UŽ Lietuvos išsėtinės sklerozės pacientams reikalingo gydymo, prilygstančio kitoms Europos Sąjungos valstybėms, kompensavimą

0 PARAŠAI

Adresuota: LR SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJAI
Kategorija:

[img=http://www.peticijos.lt/paveiksliukai/LISS_logo_be_rekvizitu.jpg]http://www.peticijos.lt/paveiksliukai/LISS_logo_be_rekvizitu.jpg[/img]

LR SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJAI
PAREIŠKĖJAS: LIETUVOS IŠSĖTINĖS SKLEROZĖS SĄJUNGA

Išsėtinė sklerozė (IS) – luošinanti, išskirtinai jaunų žmonių liga. IS Lietuvoje šiandien serga apie 3 tūkst. žmonių, o kasmet diagnozuojama daug naujų ligos atvejų. Lietuva priskiriama santykinai aukšto susirgimo IS regionui. Daliai sergančiųjų Lietuvoje kompensuojamas gydymas jau nebepadeda.
IS daugeliui prasideda kitų susirgimų būdingais simptomais ir baigiasi visada vienodai – fizine ir emocine žmogaus negalia. Tik nedidelė dalis sergančiųjų po 30-40 metų nuo ligos pradžios neatsisėda į invalido vežimėlį. Situaciją galima pakeisti, nes pasaulyje jau yra sukurta vaistų, kurie stabdo ligos eigos progresą, stabilizuoja paciento būklę bei gražina jį į visavertį gyvenimą.
Daliai pacientui jau šiandien reikalingas antrosios pakopos gydymas, nes pirmosios pakopos gydymas jiems yra neefektyvus - ligos eiga yra ypač agresyvi arba organizmas pradėjo gaminti antikūnus, kurie sumažina pirmosios pakopos vaistų veikimą. Deja, Lietuvoje, priešingai nei daugumoje ES valstybių, antrosios pakopos gydymas dar nėra kompensuojamas.
Reikalingas antrosios pakopos gydymas, kaip ir daugelis naujausių technologijų, yra brangus, todėl Lietuvos valstybė vis atidėlioja jo kompensavimą. Tačiau kitos valstybės, kompensuojančios šį gydymą, savo sprendimą argumentuoja farmaekoniminiais tyrimais bei skaičiavimais, kurie įrodo gydymo ekonomiškumą, nes taip taupomos tiesioginės bei netiesiogines IS gydymo išlaidos.
Šia peticija raginama pasirašyti už vienodas Lietuvos ir kitų Europos Sąjungos IS pacientų gydymo galimybes, kad Lietuvos pacientai nebūtų diskriminuojami dėl reikiamo gydymo prienamumo, gautų visavertę pagalbą ir būtų naudingi visuomenės dalyviai - patys užsidirbtų ir mokėtų mokeščius, o ne lauktų socialinių išmokų. [/b]

# Vardas Komentaras
1 Neskelbiama Apie kokį antros pakopos gydymą kalbama? Apie mitoksantroną, natalizumabą?
2 Neskelbiama Tikrai,kad baisi liga, mačiau kaip pakirto mano jauną gražią draugę, pačioj jaunystėje...
3 Neskelbiama galbūt tiems 3 tūkstančiams žmonių, tai galimybė sustabdyti ligą,gyventi normaliai
4 Neskelbiama yra nežmoniška iš kelių tūkstančių žmonių atimti galimybę gyventi, o ne kankintis.Ran dat pinigų visokioms misėms, neaiškiems bizneliams -rasit ir šiam tikslui.Kitaip jūs NE ŽMONĖS!!!
5 Neskelbiama Palaikau sunkiai sergančius ligonius, ne jie patys užsidirbti negali, o iš kur jiems imti pinigų gydymui?
6 Neskelbiama UŽ lygybę ir už rūpestį VISAIS ir VISOMIS... be atrankos

Už Dumsių kopos išsaugojimą (260)

N.Žvilienė. Adresuota: Lietuvos Respublikos seimas, Krašto apsaugos ministerija

Mes, žemiau pasirašiusieji, NESUTINKAME su karinio poligono ir karinio mokymo...

Dėl Aplinkos apsaugos departamento direktorės Olgos Vėbrienės grąžinimo į pareigas bei nepasitikėjimo pareiškimo ir interpeliacijos procedūros inicijavimo Aplinkos ministrui Simonui Gentvilui (120)

J.. Adresuota: Lietuvos Respublikos Prezidentui Gitanui Nausėdai Lietuvos Respublikos Ministrei Pirmininkei Ingridai Šimonytei Lietuvos Respublikos Vyriausybei Lietuvos Respublikos Seimui Lietuvos žurnalistų sąjungai

Aplinkos ministras Simonas Gentvilas 2021-04-09 netikėtai ir dėl abejotinos...

Nacionalinė gedulo diena gerb. Maestro Ostapenko netekčiai paminėti (6)

Ervinas. Adresuota: Lietuvos Respublikos seimas

2021-04-14 Netekome visiems gerai pažįstamo, širdžiai artimo draugo, bičiulio, nuostabaus...